刘 芳,都立辉,杨丽杰,杜 鹏,霍贵成*
LIU Fang, DU Li-hui, YANG Li-jie, DU Peng, HUO Gui-cheng*
Key Laboratory of Dairy Science,Ministry of Education, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, Heilongjiang, China
摘要:
从植物乳杆菌KLDS 1.0320中克隆出Lp-1643蛋白N端的第一个结构域基因,与表达载体pET30a连接后成功构建重组质粒pET30a/N1。重组质粒转化大肠杆菌BL21后,以IPTG进行诱导,重组蛋白以可溶形式成功获得表达。通过亲和色谱技术用HisTrap FF柱对重组蛋白进行了分离纯化。以BSA作为对照,研究了重组蛋白His-N1对KLDS 1.0320菌株黏附Caco-2细胞的影响,发现用该重组蛋白预处理Caco-2细胞之后,其上黏附的KLDS 1.0320数量显著减少(P<0.05)。这说明Lp-1643蛋白N端的第一个结构域具有黏附Caco-2细胞的功能。
中图分类号:
| [1] | 陆文伟,孔文涛,孙芝兰,孔 健*,季明杰 . Paenibacillus sp. K1 β-半乳糖苷酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达[J]. J4, 2008, 43(7): 69-73 . |
| [2] | 孙芝兰,孔文涛,孔 健* . Paenibacillus sp. K1 乳糖酶基因bga在乳酸乳球菌中的表达[J]. J4, 2008, 43(7): 74-77 . |
| [3] | 王绍花,孔 健*,陈福坤 . 可控性自裂解乳球菌的构建[J]. J4, 2008, 43(7): 10-13 . |
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