《山东大学学报(理学版)》

福建漳江口红树林沉积物中的古菌类群

张熙颖1,2 ，许静1 ，肖静1 ，徐俊1

2009, 44(3): 1-6 . doi:

摘要 ( 1574 )

PDF (1309KB) ( 1311 )

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利用环境16S rRNA基因序列分析技术，对福建漳江口红树林沉积物中存在的古菌类群进行检测。首先提取红树林沉积物的总DNA，并进一步构建环境16S rRNA基因克隆文库。随机挑选文库克隆，根据Amplified rDNA restriction analysis(ARDRA)分析分型后进行测序。对所测序列进行系统进化分析。结果显示，文库中的大部分古菌克隆(95%)分别属于广古菌门(Euryarchaeota)中的Marine benthic group D和泉古菌门(Crenarchaeota)的Miscellaneous crenarchaeotic group和Marine group I等3个已描述的古菌类群，另有小部分克隆(5%)可能代表广古菌门中新的古菌类群。Miscellaneous crenarchaeotic group类群古菌是红树林沉积物中古菌的优势类群。上述古菌类群的检测加深了人们对于红树林古菌群落结构复杂性及其生态学意义的认识。

济宁青山羊大小猾子皮的差异表达基因研究

张兆远1 ，王树迎1 ，王慧1 ,赵晶2

2009, 44(3): 7-10 . doi:

摘要 ( 1786 )

PDF (399KB) ( 1070 )

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以差异显示PCR（DDRTPCR）技术研究了小猾皮（出生3?d内）和大猾皮（出生30～60?d）的差异表达基因，并以反Northern点杂交技术快速剔除假

阳性条带。从40对随机引物中筛选出8对引物组合，其在2种猾子皮中共扩增出482条cDNA片段，其中差异表达条带为52条，占总条带数的10.79％。在所发现的差异条带中有41条为表达“强与弱”的差异

带，占总条带数的8.51％；另有11条为表达“有或无”的差异条带，占总条带数的2.28％。说明与小猾皮相比，大猾皮皮肤组织中有8.51%的基因增强或减弱表达，有2.28％的基因启动或关闭表达。这些

差异表达的基因是大猾皮和小猾皮花纹品质差异的遗传基础。

文昌鱼Rbx1同源基因的克隆，进化分析和表达图式的研究（英文）

安云鹤, 蔡召平, 张伟, 黄淑红, 杨凌, 张红卫

2009, 44(3): 11-16 . doi:

摘要 ( 1376 )

PDF (807KB) ( 1231 )

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在青岛文昌鱼中首次克隆到一个RING box同源基因，对其进行了序列特征和系统进化学分析，并且研究了该基因的胚胎发育和成体表达图式

。AmphiRbx1演绎的蛋白序列与已知其他无脊椎动物和脊椎动物的同源分子表现出很高的相似性。利用原位杂交和RTPCR技术研究该基因的表达，结果显示AmphiRbx1在胚胎发育各期均有表达，特别是在

卵裂期胚胎和有高速分裂细胞的组织中有很强的表达。实验结果表明，Rbx1基因在进化中相当保守，AmphiRbx1可能在细胞分裂的调节中发挥作用。

八大公山红腹角雉对植被因素选择的分析

王德良，辜娇峰，何平

2009, 44(3): 17-21 . doi:

摘要 ( 1246 )

PDF (313KB) ( 1007 )

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2002年8月至2005年7月，通过样线调查、定点监测、样方调查法对湖南八大公山国家级自然保护区内分布的红腹角雉进行了调查。

结果表明，在植被因素方面，红腹角雉偏向于在常绿落叶阔叶混交林中活动，乔木郁闭度在70%以上，对灌木盖度没有很大偏好；对于草本层，红腹角雉多选择活动在草本平均高度为11～30?cm之间,盖度

在10%～50%之间的区域。因为是地面活动型鸟类，其活动区域排除乔木郁闭度和灌木盖度因素外，其林相主要为“亮脚林”，即乔木或灌木下100?cm的空间。

用差减cDNA文库筛选由热激导致的小鼠睾丸中差异表达的基因

曹慧仁1 ，杨永杰2 ，杜一1 ，王登宇1 ，孔维华1

2009, 44(3): 22-27 . doi:

摘要 ( 1211 )

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采用抑制性差减杂交（Suppression Subtractive Hybridization, SSH）方法，构建正常和热激小鼠睾丸组织的差减 cDNA 文库，以期

筛选出小鼠生精过程中对热敏感的基因。分别从正常和热激小鼠睾丸组织提取总RNA，反转录成cDNA，以正常小鼠睾丸组织cDNA作为待检组织(tester)，以热激小鼠睾丸组织cDNA作为驱动组织(driver)，

经过2轮杂交和抑制性PCR扩增，产物与T载体连接，经蓝白斑筛选，提取质粒，经EcoRI酶切鉴定插入片段并测序，由此构建了2种组织间差异表达基因的差减cDNA文库。用半定量RT-PCR方法，进一步验证

了该文库中差减出的基因基本上为差异表达的基因。对随机挑选其中的932个克隆测序，对有效测序的565个基因序列与GenBank数据库中发布的序列进行同源性比较，大部分片段都可以检索到同源序列。

结果显示，cPGES/p23等13个基因热激后表达量上调；septin2等120个基因热激后表达量下调。其中cPGES/p23为本研究中首次发现的小鼠生精过程中对热敏感的基因。

ABR-BAF组合工艺处理大蒜切片废水

赵大传，王伟

2009, 44(3): 28-31 . doi:

摘要 ( 1378 )

PDF (344KB) ( 1192 )

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研究了厌氧折流板反应器(anaerobic baffled reactor, ABR)与曝气生物滤池(biological aerated filter,BAF)的组合工艺处理大蒜切片废水的运行特点。结果表明：ABR的最佳水力停留时间（HRT）为24?h，有机负荷(COD)小于6?kg/m3·d为宜，COD的平均去除率可达87%；BAF的最佳HRT为16?h，最佳气水比为10∶1，进水有机负荷(COD)宜保持在1.1～1.4?kg/m3·d，COD的平均去除率为82.0%。ABRBAF组合工艺COD总去除率保持在98.4%～98.7%之间，出水的COD质量浓度为79～94?mg/L，出水水质满足GB89781996《污水综合排放标准》一级标准。

一维La2O3:Eu纳米纤维的制备及荧光性质

张晓燕,柳巍

2009, 44(3): 32-34 . doi:

摘要 ( 1547 )

PDF (596KB) ( 755 )

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采用高压静电纺丝技术, 经高温焙烧制得掺杂Eu3+的一维六方晶相La2O3纳米纤维。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差热-热重分

析(TGDTA)及荧光光谱(PL)等测试手段对纤维的表面形貌、纯度、晶型及荧光性质进行了表征。由扫描电镜照片可以看出所制得的纤维较为均匀,纤维直径分布在370～430?nm之间,经过1?100?℃焙烧后

直径减小至245?nm左右。荧光光谱测试显示出样品具有较好的荧光性质,尤其是Eu3+的ff跃迁激发及电荷转移跃迁引起较强发光。

茶叶HNMR指纹图谱双指标序列分析

陆玮洁1 ,刘冰1,2 ,邹华彬1 ,张衡1 ,张新玲1 ,杨国生1

2009, 44(3): 35-38 . doi:

摘要 ( 1640 )

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应用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析不同种类、不同产地茶叶的1HNMR指纹图谱,能够对绿茶和红茶的品质进行准确的鉴别。结果表明:

双指标序列法可同时准确刻画不同茶叶样品之间的相似度和差异,为茶叶的鉴别及全面的质量评价提供了一种新方法。

具有备用服务员的可修排队系统分析

岳德权,马金旺,马明建,余君

2009, 44(3): 39-44 . doi:

摘要 ( 1463 )

PDF (240KB) ( 1251 )

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研究了具有备用服务员的可修排队系统,其中一个服务员上岗,另一个服务员备用。上岗服务员发生故障时,若修理工空闲,则故障服务员可以立即得到修理

,同时备用服务员立即替换上岗;否则,需等待修理。利用矩阵几何解的方法讨论了系统的稳态平衡条件和稳态概率分布,并给出了系统的一些稳态性能指标和数值结果。

超线性奇异脉冲微分方程的正解

陈祥平,李仁贵

2009, 44(3): 45-49 . doi:

摘要 ( 1429 )

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利用不动点指数理论讨论了一类带有脉冲项的奇异二阶超线性微分方程正解的存在性,并且给出了半正的结果。

具避难所的捕食-食饵模型非常数正解的存在性

别群益

2009, 44(3): 50-55 . doi:

摘要 ( 1337 )

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考虑了一个齐次Neumann边界条件下具避难所的捕食-食铒模型的平衡态问题, 获得了该模型正平衡态解的进一步结果。给出了正解的先验估计,并用能量方法

得到其非常数正解的不存在性,利用拓扑度理论得出其非常数正解的存在性。

基于比率且包含食饵避难的HollingTanner模型分析

侯强，靳祯

2009, 44(3): 56-60 . doi:

摘要 ( 1271 )

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考虑了一个基于比率且包含食饵避难的HollingTanner模型。分析了系统平衡点存在和局部渐近稳定性,并构造Lyapunov函数证明了正平衡点的全局渐近稳

定性。利用分岔理论,发现系统在正平衡点经历了Hopf分岔,且出现了惟一的极限环。

泛Clifford鞅的BurkholderGundy不等式

肖应雄

2009, 44(3): 61-64 . doi:

摘要 ( 1497 )

PDF (190KB) ( 828 )

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设Cn,s泛Clifford代数, 与通常期望积分定义一样，定义Cn,s值的函数的积分和条件期望,则可以得到泛Clifford鞅的BurkholderGundy不等式。

关于“拟线性算子的几个性质”的注记

徐秀娟1,刘增2

2009, 44(3): 65-66 . doi:

摘要 ( 1302 )

PDF (165KB) ( 813 )

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关于拟线性算子的几个性质》一文中的命题6,并推广了该文献中命题7的相关结论。

区间值三角模左连续的充要条件

宋佳,罗敏楠,李永明

2009, 44(3): 67-70 . doi:

摘要 ( 1285 )

PDF (202KB) ( 782 )

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基于定向偏序集理论给出了区间值三角模左连续的充要条件,证明了区间值三角模左连续当且仅当该三角模保定向并。

L-层次拓扑空间的Ir-可分性

孙守斌,孟广武,孟晗

2009, 44(3): 71-73 . doi:

摘要 ( 1564 )

PDF (182KB) ( 1155 )

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在L层次拓扑空间中,引入了Ir可分空间,并讨论了它的基本性质。证明了它是可遗传的,而且在Dα序同态下保持不变等性质。

L-Fuzzy集中的L-Vague关系

王莉,姚炳学，马成芬

2009, 44(3): 74-77 . doi:

摘要 ( 1417 )

PDF (187KB) ( 1005 )

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根据LFuzzy集及LFuzzy关系的定义及其性质,提出了Lfuzzy集中的Lvague关系的基本概念,对它进行初步的研究,给出了它们的一些性质特点,并对这些性质特点进行严格的证明。

σ-cf-可膨胀空间的逆极限性质

何桂添,黄浩然

2009, 44(3): 78-80 . doi:

摘要 ( 1367 )

PDF (196KB) ( 801 )

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设X=lim｛Xα,παβ,Λ｝,λ=|Λ|,如果X是λ仿紧的且每个Xα是σcf可膨胀的(σcsf可膨胀的),则X是σcf可膨胀的(σcsf可膨胀的)。

Hardy空间上的非游荡复合算子

张蕾

2009, 44(3): 81-83 . doi:

摘要 ( 1272 )

PDF (195KB) ( 1029 )

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非游荡算子是一种新型的混沌算子,证明在经典的Hardy空间(H2)上,由双曲线性映射诱导的复合算子是非游荡的,而且进一步证明该结论在更一般空间Hp和Bp上成立。

基于云理论的新的不确定性推理模型研究

于少伟

2009, 44(3): 84-87 . doi:

摘要 ( 1278 )

PDF (417KB) ( 1186 )

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深入分析了传统的基于云理论的不确定性推理模型,在模糊TS模型启发下,结合云理论的成功之处,提出了一种新的不确定性推理模型,该模型可以有效地解决传统的基于云理论的不确定性推理模型在客观地反映现实中的复杂系统方面存在局限性的问题,从而大大降低推理过程的计算量,提高运算速度。仿真结果表明:TSCY模型的输出与人的主观感受相一致,是一种可行的、有效的推理。

本性正规算子的Aluthge变换

张云,陈冬君

2009, 44(3): 88-91 . doi:

摘要 ( 1487 )

PDF (205KB) ( 891 )

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设T∈B(H), T=U|T|是算子T的极分解, 则定义Tt=|T|tU|T|1-t和Tt(*)=|T*|tU|T*|1-t(其中0<t<1)分别为算子的广义Aluthge变换和广义*Aluthge变换。本文利用算子矩阵分块和算子逼近的技巧, 研究了本性正规算子及其广义的Aluthge变换和广义的*Aluthge变换三者之间的关系, 得出广义的Aluthge变换和广义的*Aluthge变换保持本性正规性。同时, 根据BDF定理, 进一步证明了它们三者之间是模紧酉等价的。

二重粗积分与系统识别

吕昆1,2

2009, 44(3): 92-96 . doi:

摘要 ( 1287 )

PDF (228KB) ( 441 )

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以函数单向S粗集对偶的上、下近似生成的函数为基础,提出了粗区域的定义,二重粗积分的定义及其动态特征,通过动态特征给出了扩张度和扩张率的概念,并且通过计算扩张度和扩张率来度量系统受干扰的程度。

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